La apoplejía es la principal causa de muerte de los estadounidenses. 

El medicamento TPA se convirtió en un salvavidas para el ictus causado por un coágulo. Y ahora, los mismos médicos que utilizaron ese fármaco por primera vez en el mundo están probando otro fármaco para ayudar a las personas que sufren un ACV hemorrágico.

Cuando una persona sufre un ictus o apoplejía, cada minuto, cada segundo, cuenta.

Es una carrera contrarreloj para salvar células cerebrales y salvar vidas. El neurólogo Joseph Broderick lleva casi 40 años corriendo esa carrera.

"Llegué a la Universidad de Cincinnati en 1987 y en 1987 tratamos al primer paciente del mundo con TPA", agrega Joseph Broderick, MD Neurólogo, University of Cincinnati.

El TPA ha tenido mucho éxito en detener el daño en los accidentes isquémicos y ahora el doctor Broderick está trabajando en una manera de detener el sangrado cerebral después de un accidente cerebral.

"Pero hay un buen número de ellos. Van a seguir creciendo. Así que, si podemos detener el crecimiento en seco, podemos tener la oportunidad de mejorar los resultados", agrega Joseph Broderick, MD.

Broderick dirige un estudio mundial sobre un medicamento utilizado desde hace décadas para ayudar a coagular la sangre de los hemofílicos. El factor recombinante 7-A ayuda a detener el sangrado cerebral.

"Nos fijamos en las personas que estaban dentro de las primeras ventanas de tiempo en el primer par de horas después de la aparición, que es cuando el fármaco parece tener su mayor beneficio", agrega Joseph Broderick, MD.

Una forma de llegar antes a los pacientes: esta unidad móvil de Ictus, en la que se pueden tomar imágenes cerebrales in situ y administrar el fármaco de camino al hospital.

"Queríamos asegurarnos de que podíamos tratar a la gente en dos horas", agrega Joseph Broderick, MD.

El doctor Broderick dijo que, debido a las limitaciones de tiempo, el ensayo también incurrirá en una práctica conocida como excepción del consentimiento informado,  eso significa que el FDA ha dado permiso para administrar el tratamiento rápidamente, incluso sin el consentimiento del paciente o de un familiar. El ensayo inscribirá a más de 800 pacientes en 100 ciudades de EE.UU., Japón, Canadá y Europa.